根据菌株供应商提供的培养信息准备相应的固体和液体培养基,如果是厌氧菌株,准备厌氧仓条件。
2、菌株复苏
打开安瓿瓶,用0.5-1mL液体培养基重悬管内的菌体。若菌种为真菌,则建议将菌悬液转移至5-6mL无菌水中室温孵育数小时,孵育时间越长,菌株的活性越高。
若是进行液体培养,则将菌悬液全部取出,接种至5-6mL液体培养基中。若为固体平板培养,则需要将菌悬液按200μL/板的量接种至固体培养基平板上。
在合适的条件下进行培养,通常情况下会在2-5天内长菌,少数菌株会需要更长的培养时间。
3、菌种复苏后,对菌种进行保存,采用一代测序的方法进行菌种鉴定,来判断复苏出来的菌种是否符合预期。
4、根据老师要求,对复苏成功的菌株,进行扩大培养。
5、菌株扩培后,再次进行一代测序,来判断扩培菌株是否符合预期。
6、采用qPCR的方法,对扩培的菌株进行拷贝数的定量,根据rrnDB中菌株的拷贝数,进行菌株个数的转化。如果菌种水平没有拷贝数信息,那么根据更高一个级别进行转化。并稀释或浓缩到老师需要的菌株浓度。
7、根据需求对菌株进行分装,如果是厌氧菌株,则在厌氧仓中进行,并独立包装,加上吸氧剂抽真空保存。方便老师后继使用方便。
8、活菌的运输:如果菌株中加了冻存试剂,必须采用干冰运输,老师收到菌株后放在-80℃保存。如果老师指/定要求是新鲜菌液,那么采用冰袋运输,老师收到菌株后放在4℃冰箱保存,并尽快使用掉,不宜在4℃冰箱中长期保存。
注意事项
3、操作过程中,需要全程做好防护措施。实验过程中产生的废弃物必须先灭菌,然后才能丢弃。
4、致病性的菌株公司不提供相应的服务。