系统性硬皮病对身体的危害比较大,会祸害皮肤和各个器官。接下来笔者给大家介绍,系统性硬皮病并发症有哪些?会遗传吗?
系统性硬皮病多发于20-50岁,男女发病之比为l:3—4。初起可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象(肢端动脉痉挛)常是本病的最早症状。皮疹一般由四肢远端和头面部开始.对称而向心性分布,重者延及全身皮肤。早期为浮肿期,因实质性水肿皮肤不易捏起,肤色正常或苍白。数周后进入硬化期,皮肤干燥绷紧板硬如皮革,不易捏起,有蜡样光泽,可有色素沉着、色素减退和毛细血管扩张。
1.关节损坏;
2.胃肠道平滑肌的损坏;
3.营养不良;
4.心肌形成纤维组织,这可能导致永久性损害和/或功能退化;
5.肾脏损坏和/或肾功能障碍;
6.甲状腺形成纤维组织。
硬皮病发病有家族聚集现象,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有硬皮病或另一种结缔组织病,如系统性红斑狼疮等。有些病人发现有染色体异常,HLA-Ⅱ(人类白细胞抗原-Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关,因此认为遗传基础是引发硬皮病的因素之一。
以上就是为大家介绍的一些硬皮病并发症及是否会遗传的解析,希望对你的认识有所帮助。