什么是malt淋巴瘤

淋巴瘤的分类非常多，不同种类的淋巴瘤严重程度也不一样，诊断的标准也不同，那么，什么是malt淋巴瘤呢？具体的诊断标准有哪些呢？

什么是malt淋巴瘤？

MALT淋巴瘤约占NHL的8%，该小细胞淋巴瘤表现在结外部位。认识到这类淋巴瘤胃部表现与幽门螺杆菌感染有关是认识它作为独立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以发生于胃部，眼眶，肠道，肺，甲状腺，腮腺，皮肤，软组织，膀胱，肾和中枢神经系统。MALT淋巴瘤大多数病人预后良好，5年生存率达75%。

MALT淋巴瘤可以发生于胃部，眼眶，肠道，肺，甲状腺，腮腺，皮肤，软组织，膀胱，肾和中枢神经系统。它有时以新生的肿块为表现，在常规影像学检查中被发现，或表现为一些局部症状诸如胃部淋巴瘤的上腹部不适。这些淋巴瘤约40%局限于受累的器官，而30%病人侵犯器官和邻近区域淋巴结。

malt淋巴瘤该如何诊断呢？

1.临床标准①结外淋巴瘤，通常(但不是必须)位于黏膜的部位；②局灶性肿块；③无痛，进展缓慢；④局部治疗有潜在治愈的可能；⑤有慢性感染或者自身免疫性疾病史，如：幽门螺杆菌性胃炎，桥本氏甲状腺炎，Sjgren综合征，肌上皮性延腺炎等。

2.病理学标准

(1)病理组织学：形态学重演peyer淋巴小结的特征，包括：①淋巴上皮病变；②反应性滤泡；③边缘区细胞和/单核细胞样B细胞；④小淋巴样细胞；⑤浆细胞；⑥弥散分布的转化母细胞(中心母细胞、免疫母细胞样细胞)。

(2)免疫表型：瘤细胞表达B细胞相关抗原：SIgM+，CIg+/-，CD5-，CDl0-，CD23-，cyclinDl，CD43+/-，CDl9、CD20、CD22和CD79a阳性。

(3)遗传学特征：无BCL-1和BCI-2基因重排，有IgH/L基因重排；可有+3和t(1l，18)(q21，q21)。

3.生物学标准

肿瘤性的B细胞选择性在黏膜和结外增生，以及与上皮及反应性生发中心有特殊的相互反应。

通过上述内容的阅读，相信大家对malt淋巴瘤都了解了，了解的越多对疾病的治疗是非常有帮助的，每一种疾病都有它特有的症状表现，希望以上内容对大家有帮助。