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多环咪唑类药物的合成方法

2022-10-15 来源:小奈知识网
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(21)申请号 CN201110178717.1 (22)申请日 2011.06.29 (71)申请人 孙光辉

地址 312300 浙江省绍兴市上虞市百官街道丁界寺北区11幢502室

(10)申请公布号 CN102321087A

(43)申请公布日 2012.01.18

(72)发明人 孙光辉;景崤壁

(74)专利代理机构 杭州求是专利事务所有限公司

代理人 张法高

(51)Int.CI

C07D487/04;

权利要求说明书 说明书 幅图

(54)发明名称

多环咪唑类药物的合成方法

(57)摘要

本发明公开了一种多环咪唑类药物的合成

方法。它的步骤如下:1)将1重量份的邻二苯甲亚胺基苯放入反应容器中并冷却到-5~5℃;2)缓慢滴加浓硫酸后搅拌均匀,加入的硫酸的量为邻二苯甲亚胺基苯质量的4~10倍;3)加热反应液到105~110℃,继续反应20~40分钟;4)加入氨水,直到反应液的pH值为8~10,抽滤,得到多环咪唑类药物。本发明一步构筑具有四环结

构的咪唑类化合物,操作简单,具有分子经济性。生产时,所述邻二苯甲亚胺基苯和浓硫酸的投料质量比为1︰10,所述邻二苯甲亚胺基苯和氨水投料质量比大约为1︰10(直到反应体系的pH值为10)。该投料比利于节约原料。

法律状态

法律状态公告日

2012-01-18 2012-03-14 2014-06-04

法律状态信息

公开

实质审查的生效

发明专利申请公布后的驳回法律状态

公开

实质审查的生效

发明专利申请公布后的驳回

权利要求说明书

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说明书

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