某洗煤厂职业病危害因素分析

宁夏医学杂志２０１１年ｌ２月第３３卷第１２期Ｎｉｎｇｘｉａ　Ｍｅｄ　Ｊ，Ｄｅｃ．２０１１。Ｖｏｌ　３３，Ｎｏ．１２　文章编号：１００１—５９４９（２Ｏ１１）１２—１２４６—０２　・经验交流・　某洗煤厂职业病危害因素分析　曲丽萍，孙东芳　［摘要］　目的　了解某洗煤厂在生产过程中产生的职业病危害因素。方法危害因素浓度检测结合分析的方法进行评价。结果尘，矽尘，其他粉尘）、噪声。结论采用现场卫生学调查、检查表与　该项目在生产过程中存在的主要职业病危害因素有粉尘（煤　对粉尘浓度、噪声、采光照明超过国家职业卫生标准应采取综合防护措施。　［关键词］　职业病危害因素；控制效果；评价　［中图分类号］　Ｒ１３５　［文献标识码］　Ｂ　为确定该项目在生产过程中产生和存在的职业　病危害因素，对该新建项目进行职业病危害控制效　果评价分析。　ｌ资料与方法　１．１采样点设置原则　采集。　１．１．２个体采样：为作业岗位不固定的劳动者佩带　个体采样器进行采样，收集器设置在劳动者的呼吸　带水平，但不影响其正常操作。　１．１．３噪声检测点：采用ＡＷＡ６２７０Ａ噪声频谱分析　仪测试。设置在所有劳动者生产过程中经常工作和　活动的地点和范围，传声器放置在劳动者的耳朵水　平位置。　１．２采样方法及仪器：见表１。　１．１．１定点采样：采用ＡＫＦＣ—Ｐ２Ａ大气采样器进　行采样。监测点设置在工作场所有代表性的、劳动　者经常活动的工作地点，采集工人的呼吸带水平的　粉尘，有气流影响时，在作业地点的下风侧或回风侧　表１　职业病危害因素采样、检测仪器及方法　１．３　观察指标［引：按照职业病危害因素类别，划分　为生产性粉尘（矽尘，煤粉尘）和物理因素（噪声）通　过现场采样检测和实验室分析，测出项目的职业病　２结果　２．１　工作场所粉尘（总尘，呼尘）检测结果：定点采　样结果见表２，个体采样结果见表３。　危害因素浓度或强度。　表２粉尘检测结果　注：游离二氧化硅含量为５．３％一８．２％（根据调查锅炉房用煤为该项目原料煤，原料煤游离二氧化硅含量为５．３％一８．２％，　因此该项目没有矽尘）。　从现场采样检测结果看，检测时间加权平均容　表３　个体采样粉尘监测汇总情况　许浓度２０个作业岗位，总尘合格点ｌ５个，合格率　７５％。呼尘合格点１４个，合格率７０％。　从个体采样检测结果看，检测１５个作业岗位时　［作者单位］宁夏石嘴山市卫生监督所，宁夏石嘴山７５３０００　宁夏医学杂志２０１１年１２月第３３卷第１２期　ｅｄ』　ｅｃ　？ｏｌｌ，Ｖ　ｌ　３３　．　间加权平均容许浓度，合格１４个，合格率９３．３３％。　２．２噪声：工作场所共检测了６４个工作地点的噪　声值，合格点４９个，合格率７６．５６％（表４）。　表４工作场所噪声检测结果　实到位，部分防护设施没有正常运转或效果不佳；噪　声源没有机械隔音，车间没有设置工人休息室，接触　噪声的作业工人没有佩戴耳塞个人防护用品。　本建设项目对粉尘浓度、噪声超过国家职业卫　生标准应采取综合防护措施　Ｊ，使其符合国家职业　卫生标准，以保障劳动者的身体健康。　［参考文献］　［１］卫生部卫生法制与监督司．建设项目职业病危害评价［Ｍ］．北　京：人民出版社，２００３：５０—５８．　［２］江世强，段平宁，吕林，等．某干法水泥生产建设项目职业病危　３讨论　害控制效果评价［Ｊ］．中国职业医学，２００４，３ｌ（６）：５５—５６．　该项目存在的职业病危害因素，粉尘类有煤尘，　［３］　李羡筠，江世强，吕林，等．某水泥厂生产性粉尘污染调查及控　物理因素有噪声。主要问题是粉尘防护设施不完　制评价［Ｊ］．广西医科大学学报，２００５，２２（４）：６３９—６４０．　善，在各车间产尘点安装ＷＤＰ微电脑喷雾抑尘装置　［收稿日期］２０１１—０７—１５　［责任编辑］李洁　和机械通风装置２８台（件），但由于管理制度没有落　文章编号：１００１—５９４９（２０１１）１２—１２４７—０３　・经验交流・　Ｓｙｓｍｅｘ全自动血液分析仪复检规则的设置及验证分析　陈静，吕　娟，张彦红，Ｙ－ＳＩｔ锋　［摘要］　目的利用软件设置血液分析仪复检规则，通过对比分析，探讨血液分析仪复检规则设置的合理性。　方法应用三种型号的Ｓｙｓｍｅｘ血液分析仪随机检测２　０８２份标本，同时进行手工细胞形态学验证，分析评价血液　分析仪复检规则设置的合理性。结果本复检规则的真阳性率１５．３％，假阳性率７．５％，真阴性率７５．１％，假阴性　率２．０％，复检率２２．９％，阳性符合率６７．１％，阴性符合率９７．５％。结论本复检规则在保证检验结果质量的前提　下，能有效地提高工作效率，适合本实验室使用。　．　［关键词］　血液分析仪；复检规则；复检率　［中图分类号］Ｒ４４６　［文献标识码］Ｂ　对于可疑或异常的标本进行显微镜复检很有必　１８００ｉ、ＳｙｓｍｅｘＸＳ一１０００ｉ全自动血细胞分析仪，原装　要…。我们参考国际血液学专家组“４１条复检规　配套试剂、质控物（ｅ—ＣＨＥＣＫ）均由日本Ｓｙｓｍｅｘ公　则［２－３　Ｊ’’，综合血细胞分析仪的报警信息，结合我院　司提供；三种型号仪器均经校准、比对通过。　临床科室需要的具体情况制定了本实验室的复检规　１．２　方法　则，并对此规则进行验证。　１．２．１　人员培训：根据《全国ｌ临床检验操作规程》和　ｌ材料和方法　《白细胞分类计数参考方法》中制定的标准操作程序　１．１　材料　（ＳＯＰ），对参与人员进行培训。仪器操作、涂片镜检　１．１．１标本来源：分析２０１０年１Ｏ月１０日一２０１０　均由有经验的副主任检验师和主管检验师完成，每　年１０月１９　Ｅｔ在本院门诊、急诊临检室每天各取前　份标本进行双盲检验。　５０份标本，住院部临检室每天各取前１００份标本，均　１．２．２仪器准备：确保每天的室内质控在控，再进　为ＥＤＴＡ—Ｋ２抗凝静脉血，２　ｈ内推制合格血涂片并　行血常规标本的检测。　进行瑞式染色。门诊（ＸＴ一１８００ｉ）推制血涂片５３０　１．２．３　检测：应用三种型号的Ｓｙｓｍｅｘ血液分析仪　张，急诊（ＸＳ一１０００ｉ）推制血涂片５０９张，临检室　随机检测的２　０８２份标本，同时每份标本再制备１张　（ＸＥ一２１００）推制血涂片ｌ　０４３张，共推片２　０８２份。　血涂片，用瑞氏染色后进行细胞形态学观察。　１．１．２仪器与试剂：ＳｙｓｍｅｘＸＥ一２１００、ＳｙｓｍｅｘＸＴ一　１．２．４　复检规则的建立：根据ＳｙｓｍｅｘＸＥ一２１００、　ＳｙｓｍｅｘＸＴ—ｌ８０ｏｉ、ＳｙｓｍｅｘＸＳ一１０００ｉ全自动血细胞　［作者单位】宁夏医科大学附属医院，宁夏银川７５０００４　分析仪的ＩＰ信息报警，参与国际４ｌ条复检规则及全