第二章基因和染色体的关系
1. （北京3）真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代 A.
传性状
增加发生基因突变的概率 B.继承双亲全部的遗
C.从双亲各获得一半的DNA
答案：D
D.产生不同于双亲的基因组合
【解析】本题考査了遗传变异的相关知识。进行有性生殖的生物，其变异的主要来源是基 因重组，即在减数分裂过程中，由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的的交叉互 换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组，使后代 产生不同于双亲的基因组合。
2、 （广东文科基础71）以下①一④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。
按分裂时期的先后排序，正确的是
A、①②③④ C、③④②①
B、②① D、④①@@
3. （江苏15）对性腺组织细胞进行荧光标记, 等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因
B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的 A.若这2对基因在1对同源染色体上, B.若这2对基因在1对同源染色体上, C.若这2对基因在2对同源染色体上, D.若这2对基因在2对同源染色体上,
则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
【解析】本题考查的是减数分裂过程中出现的四分体的结构特点。在减数第一次分裂时， 同源染色体联会形成染色体。等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在一对同源染色 体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A, 2个a, 2个B, 2个b,即 1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若在2对同源染色体上，则四分体中只有A, a或者只有B, b,不能同时存在。 答案：B
4. （广东A卷多选27）右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显 微照片，该时期
A. 是减数分裂第一次分裂的前期 B. 是减数分裂第一次分裂的中期 C. 非姐妹染色单体发生了互换 D•结束后，同源染色体发生联会
1
答案：AC
【解析】据图可看到同源染色体配对的现象，所以为减数分裂前期，前期发生了非姐妹染 色单体的交叉互换，联会就发生在减数第一次分裂的前期。
5. (天津7) (14分)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细 胞表面抗原
及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。
血型 红细胞表面A抗原 抗原决定基因 有 无 @ O型血女ft ® A型血女性
12
3
4
囚A型血男性
A
O IA (显性)i (隐性〉 I 据图表回答问题:
(1) ________________________ 控制人血型的基因位于 _________________________ (常/性)
染色体上,判断依据是 ________________
(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎 盘进入母体，
刺激母体产生新的血型抗体。该抗体乂通过胎盘进入胎儿体内，与红 细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量 及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂, 表现为新生儿溶血症。
ΦII-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 _________________________ 。母婴血型
不合 ____________ (一定/不一定)发生新生儿溶血症。
②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体己产生 _____________ ,当相同
抗原再次刺激时，母体快速产生大量血型抗体，引起【【-2溶血加重。③新生儿胃 肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其 可能的原因是 O
(3) _________________________________________________ 若II-4出现新生儿溶血
症，其基因型最有可能是 __________________________________________ O 答案
(1) 常
若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血。 若IA在Y染色体上，女孩应全部为O型血.
(2) ①胎儿红细胞表面A抗原不一定
② 记忆细胞
③ 母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体
(3) Il
【解析】本题考查遗传与免疫有关的知识。(1)假设IA在X染色体上，则女孩应全部为A 型血；若
A
IA只在Y染色体上，则女孩应全部为O型血与题意不符，所以控制人血型的基 因位于常染色体上。(2) (Dn-I为A型血，11-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是胎 儿红细胞表面的A抗原。母婴
血型不合不一定发生新生儿溶血症o ®II-2的溶血症状较II-I 重，原因是第一胎后，母体己产生记忆细胞，当相同抗原再次剌激时，母体会快速产生大 量血型抗体，从而使II-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当 溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母
2
乳中含有引起溶血症的血型抗体。
（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是1坷。 6. （广东A卷37） （10分）
雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体 基因（A、a）和伴染色体基因（广、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。 请回答下列问题。 基因组 A不存在，不管B存在与
合
否(aa Z~ 或 aa Z~W)
b
A存在，B不存在
b
(A z⅛ 或 A ZW)
ZW
B
A和B同时存在
B
( A ZZ' 或 A
黑色
羽毛颜 色
白色
灰色
（1） ____________________ 黑鸟的基因型有 ___________ 种，灰鸟的基因型有 种。 （2） _____________________________________________________________ 基因型纯合的灰雄
鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 _______________________________ ,此鸟的羽 色是 ______ O
（3） ___________________________________________________________ 两只黑鸟交配，子代
羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 _________________________________ ,父本的基因 型为 ______ o
（4） 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 —L
父本的基因型为 _______ ,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 __________ O 答案：
(1) 6 (2) 黑色 (3) AaZW (4) AaZ⅛
B
B
B
b5
4
灰色
AaZZ
Bb
AaZZ
3
B
B
b
3B
3:3:2
b
b
b
B
b
【解析】本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型 有 AA
ZZ AA ZZ AaZZ AaZZ AAZ⅛-AaZ⅛ 6 种，灰鸟的基因型有 AAZZ AaZZ AA^V Aa.ZW 4种。
基因型纯和的灰雄鸟禹基因型为AAZZ杂合的黑雌鸟的览因S⅞ AaZ⅛, 子代基因型为AA-ZW
b
b 1
b
Aa_ZOW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题 根据子代的性状，判断出亲本的基
因型两黑鸟后代只有黑或白则不应有b基因存在。第 四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比 例，归纳出表现性的比例为3:3:2o 第三章基因的本质
1. （广东A卷9）艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试 验都证明了 DNA是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是
A. 重组DNA片段，研究其表型效应 B. 诱发DNA突变，研究其表型效应
C. 设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应
D. 应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递
答案：C
3
【解析】肺炎双球菌转化实验没有用到同位素示踪技术，两实验都没有突变和重组。
A. 图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的 B. 图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的 C. 真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶 D. 真核生物的这种复制方式提高了复制速率
【解析】本题通过信息考查DNA的复制相关知识。从图中只能看出有一个复制起点，所 以A不对。图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的，真核生物DNA分子复制过程需要解 旋酶，DNA聚合酶等参与。这种半保留复制的模式不仅保持前后代的稳定性，每次复制都 可产生两个DNA分子，提高了效率。 答案：A
3. （江苏13）科学家从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产 生的
病斑形
态不同。下列4组实验（见下表）中，不可能出现的结果是
• • •
实验结果 实验 编号 实验过程 病斑 病斑中分离出 类型 的病毒类型 a型 a型
(D ② ③ ④ a型TMVT感染植物 b型TMVT感染植物 组合病毒（a型TMV的蛋白质+b型TMV的RNA） →感染植物 组合病毒（b型TMV的蛋白质+a型TMV的RNA） →感染植物 b型 b型 a型 b型 a型 a型 A. 实验① B.实验② C.实验③ D.实验④
【解析】本题考查的是病毒遗传物质的特点。烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,而蛋白质 不是遗传物质，因此在③中，组合病毒的遗传物质是b型的，因此病斑类型是b型，病斑 中分离出的病毒类型也应是b型的。 答案：C
4. （广东A卷多选24）有关DNA分子结构的叙述，正确的是
A. DNA分子由4种脱氧核昔酸组成
4
B. DNA单链上相邻碱基以氢键连接
5
C. 碱基与磷基相连接
D. 磷酸与脱核糖交替连接构成DNA链的基本骨架
答案：AD
【解析】DNA双链上相对应的碱基以氢键连接，单链上相邻碱基之间通过脱氧核糖和磷酸 二酯键联系起來，脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成DNA 链的基本骨架。碱基排列 在内侧，与脱氧核糖直接相连。 第四章基因的表达
1. （宁夏 31） （12 分） —
多数真核生物基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白Z 质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子。 这类基因经转录、加工形成的mRNA中只含有编码蛋白质的序・ 列。某同学为检测某基因中是否存在内含子，进行了下面的实 验： 步骤①：获取该基因的双链DNA片段及其mRNA； 步骤②：加热DNA双链使之成为单链，并与步骤①所获得的 mRNA按照碱基配对原则形成双链分子； 步骤③：制片、染色、电镜观察，可观察到图中结果。 请回答：
（1） ________________________ 图中凸环形成的原因是 ,说明
该基因有 _________________________ 个内含子。
（2） 如果现将步骤①所获得的mRNA逆转录得到DNA单链，然后该DNA单链与步骤②中的
单链DNA之一按照碱基配对原则形成双链分子，理论上也能观察到凸环，其原因是逆转录 得到的
DNA单链中不含有 _____________ 序列。 （3） ____________________________________________ DNA与mRNA形成的双链分子中碱基配
对类型有 ______________________________________________ 种，分别是 ______ 。
答案：（1） DNA中有内含子序列，mRNA中没有其对应序列,变性后形成的DNA单链之一与 mRNA形成双链分子时,该单链DNA中无法与mRNA配对的序列能形成凸环
7
（2）内含子 （3） 3 A---U T-一A C---G
【解析】（1）由题意知，基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开，每 一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子。而InRNA中只含有编码蛋白质的序列.因此，变 性后形成的
DNA单链之一与mRNA形成双链分子时,该单链DNA中无法与mRNA配对的序列 能形成凸环.
（2） mRNA逆转录得到DNA单链,该DNA单链也不含有不编码蛋白质的序列，因此，逆转 录得
到的DNA单链中不含有内含子序列。
（3） DNA中有四种碱基AGCT, mRNA有四种AGCU, DNA中的A与IlIRNA中的U, DNA中T 与InRNA中A , DNA中C与mRNA中G, DNA中G与mRNA中C,所以配对类型有三种. 2. （山东2）细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果。下列属于奢侈基因的是
A.
C. DNA解旋酶基因
答案：A.
【解析】本题考查了对于基因选择性表达概念的理解。只有在红细胞中，控制血红蛋白合
血红蛋白基因 B. ATP合成酶基因
D.核糖体蛋白基因
6
成的基因才能选择性的表达。而其他选项中的ATP合成酶基因、DNA解旋酶基因、核糖 体蛋白基因是在每一个具有生命活动的细胞中都要表达而分别合成ATP合成酶、DNA解 旋酶、核糖体蛋白。
3. （重庆2）下表有关基因表达的选项中，不可能的是
• • •
基因 表达的细胞 表达产物 A 细菌抗虫蛋白基因 B 人A酪氨酸酶基因 C 动物胰岛索基因 D 兔血红蛋白基因
抗虫棉叶肉细胞 细菌抗虫蛋白 正常人皮肤细胞 人酪氨酸酶 大肠杆菌工程菌细胞 动物胰岛索 兔成熟红细胞 兔血红蛋白 答案：D
【解析】抗虫棉叶肉细胞中存在细菌抗虫蛋白基因，细菌抗虫蛋白基因能够表达产生 细菌抗虫蛋白；正常人皮肤细胞中含有人酪氨酸酶基因，人酪氨酸酶基因能够表达产生人 酪氨酸酶；大肠杆菌工程菌细胞存在动物胰岛素基因，动物胰岛素基因能够表达产生动物 胰岛素；兔成熟红细胞中无细胞核，所以无兔血红蛋白基因不能表达产生兔血红蛋白。
此题为容易题，识记理解类
4. （江苏28） （7分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列
问题。
（1） 完成过程①需要丄」等物质从细胞质进入
细胞核。
（2） 从图中分析，核糖体的分布场所有 ▲。 （3） 已知漠化乙咙、氯霉素分别抑制图中过程
③、 ④，将该真菌分别接种到含澳化乙噪、氯霉素的培 养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高 活性。由此可推测该RNA聚合酶由 ▲ 中的基 因指导合成。
（4）用α—鹅膏草碱处理细胞后发现，细胞质基质
中RNA含量显著减少，那么推测Q —鹅膏舉碱抑制 的过程是」（填序号），线粒体功能』（填“会” 或“不会”）受到影响。
【解析】本题以图文为资料考查转录翻译相关知识
（1）过程①为转录，需要从核外获取
ATP、核糖核昔酸、酶；（2）过程②表示翻译，场所核糖体，在细胞质基质，线粒体中能
进行过程④翻译，所以线粒体中也存在。（3）已知漠化乙噪、氯霉素分别抑制图中过程③、 ④，但是将该真菌分别接种到含漠化乙噪、氯霉素的培养基上培养，线粒体中RNA聚合酶
均保持很高活性。所以RNA聚合酶不是线粒体的基因控制合成的，而是由细胞核中的基因 指导合成。
（4）用α—鹅膏蕈碱处理细胞后细胞质基质中RNA含量显著减少，所以抑制了 转录合成RNA的过
程①，线粒体由于前提蛋白减少，所以功能受影响。
7
答案：（I）ATP、核糖核昔酸、酶
（2细胞质基质和线粒体
（3）核DNA（细胞核） （4）①、会
5. （浙江31） （18分）正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫瞇γ -裂解酶（G酶）， 体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B_B一的小鼠。 通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为Bl—的雄性小鼠（B•表示 具有B基因，B—表示去除了 B基因，B•和B—不是显隐性关系）。请回答：
（1） 现提供正常小鼠和一只B-B一雄性小鼠，欲选育B B—雌性小鼠。请用遗传图解表示选 育
过程（遗传图解中表现型不作要求。）
（2） _______________________________________________________ B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的 _________________________________________ 上进行，通过tRNA 上的 ____________ 与mRNA上的碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。酶的催化反应具有高 效性，胱硫瞇在G酶的催化下生成H：S的速率加快，这是因为 _____________ o
（3） 右图表示不用基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。B B—个体的血浆中没有 G酶而仍有少量H；S产生，这是因为 __________________ o通过比较B莒和Bh个体的基因 型、G酶浓度与H：S浓度之间的关系，可得出的结论是 __________________ o
答案：（I）P 2
配子
Fl
8
与B+B「杂交时,
B+B 一 J
八
B
子代 B\"B B\"B
核糖体
反密码子
基因越多，酶浓度越高，产物越
反应本身能进行，酶只是改变了反应的速度
+
6. （广东A卷多选25）有关蛋白质合成的叙述，正确的是
A. 终止密码子不编码氨基酸 B. 每种IRNA只运转一种氨基酸
C. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息 D. 核糖体可在πιRNA上移动
答案：ABD 【解析】携带遗传信息的，是DNA。 第五章基因突变及其他变异
相对浓度/% 1. （广东A卷7）
有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是
A. 可能出现
三倍体细胞
B. 多借体细
胞形成的比例常达100%
B-B- BTB
C. 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
让子一代随机交配, 若BTB
D. 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 亲代2 B-B^ ×
答案：C
【解析】低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍诱导株为四倍体，不能使所有细胞染色体数目 都加倍，根尖细胞的分裂为有丝分
裂，而非
-B- B\"
(2) (3)
多
酶降低了反应的活化能
同源染色体重组发生在减数分
裂过程中，不能 增加重组机会。多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成阻止细胞的分裂，所以细胞周 期是不完整的。
9
2. （江苏16）在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。 下列
有关叙述正确的是
① 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 ② 乙图中出现的这种变异属于染色体变异 ③ 甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 ④ 甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验
A. ①②® B.②③© C.①©④ D.①®④
【解析】本题考查的是染色体变异。甲图中发生的是染色体变异，属于染色体中某一片段 位置颠倒，属于结构的变异；乙图中属于在着丝点分裂时，两条姐妹染色单体移向了同一 级，使子细胞中染色体多了一条，也属于染色体变异。染色体可以用显微镜中观察到，因 此选C。而C选项中乙图只会出现在有丝分裂中，甲图可是减数分裂也可是有丝分裂。 答案：C
3. （福建3）细胞的有幺幺分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分
裂过程的变异是
A. 染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B. 非同源染色体自由组合，导致基因重组 C. 染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D. 非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
答案B
【解析】有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体 数目变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂 和减数分裂的间期都发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；非同源染色体 某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。因此选B。
4. （10分）（全国理综2 34）
（1） 人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和 ____________ 遗传病。多 基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与 ____________ 有关,所以一般不表现典型的 __________ 分离比例。
（2） 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包
括：性别、性状表现、 ______________ 、 ___________ 以及每一个体在世代中的位置。如 果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 之分，还有位于 ______ 上之分。
（3） 在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确
切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中 少和 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往 往需
10
要得到 ,并进行合并分析。
答案：（1）染色体异常、环境因素、孟徳尔；（2）亲子关系、世代数、显性和隐性、常染 色体和X染色体；（3）世代数、后代个体数、多个具有该遗传病家系的系谱图 【解析】围绕遗传系谱图，对遗传和变异的整体考查。
评价：本题看似在考察一些概念，但是这些概念要想都回答正确，需要对生物的遗传及变 异的只是有全面的了解，难度不小！试题中涉及的内容更多的是教师在上课时所讲授的方 法，而并非考察实际问题，所以学生答起来会相对困难。
5. （山东27） （18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下 信息
回答问题：
I Il On H2 1 2 （1） 上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11-4无
致病基因。甲病的遗传方式为 _____________ ，乙病的遗传方式为 ____________ o II-2的基 因型为 ____________ , III-I的基因型为 ___________ ，如果111-2与III-3婚配，生出正常 孩子的概率为 ____________ C
In1 I 务 3 r 4正常男、女 甲病男、女亘嘗 乙病男.⅛ □ O 2 3 4 I丄两病皆患男、女腌鱷 5 （2） 人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病 症状
表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
CGG重复次数（n） F基因的mRNA （分子数/细胞） F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） 症状表现 n<50 50 1000 无症状 n^l50 50 400 轻度 n ~260 50 120 中度 n~500 50 0 重度 此项研究的结论： ________________________________________________________________ O 推测：CGG重复次数可能影响mRNA与 _____________ 的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步 骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹II【染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B （健 那绿）
染液，解离固定液。
取材：用
作实验材料
11
制片：①取少量组织低渗处理后，放在 ______________ 溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
② 将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量 ______________ O ③ 一定时间后加盖玻片， ____________ O
观察：①用显微镜观察时，发现儿种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的 子细胞是
__________________________ .
②右图是观察到的同源染色体AI和A2的配对情况。
若九正常，Al发生的改变可能是 __________________________ o 【解析】
本题考察了以下的知识点：
（1） 通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算
（2） 图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 （3） 减数分裂观察实验
（1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一 个规
律）。这样我们可以直接來看II-2病而1一1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗 传病，【-3病而III-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是
12
1 伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则11-4 为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由1-1、1-2无乙 病生出II-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的 隐性遗传病则11-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易 推断出II-2的基因型是AaXYJlI-b
I的基因型是aaXX, 111-2的基因型AaXY, 111-3的基 因型是1/2 AaXX或1/2 AaXX,这样分
B
以下两种情况：①］∣I-2 （AaXY ）与III-3
（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/2× 1/4×3/4=3/32② III-2 （AaXY）与II［-3 （1/2AaXX）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX_,概率是 1/2X 1/4Xl=I/&所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.
（2） 图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测
B
B
B
B
βbBBbBB
由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的nιRNA数，即不影响F基因的转 录，但影响
F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重 复nιRNA与核糖体的结
合进而影响了蛋白质的合成。
（3） 本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本：
首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材一一解离一一漂洗 一一染色一一制片一一观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中
参考答案：（1）常染色体上的显性遗传病
伴X隐性遗传病
AaXbY aaXBXb
7/32
（2） CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），
并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体
（3）
片 次级精母细
胞，精细胞，精原细胞 缺失
（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压
6. （安徽5）己知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完
全显性）。下图中［［：为色觉正常的耳聋患者，Ih为听觉正常的色盲患者。不携 带d基因）和
II3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别 是
O
4
O正常女性 @
耳建•女性
□正常男性 羽耳規勇性 ■色旨男性
⅛
B. 0、1/4、1/4
B
B
b
A. O、1/2、O C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8
【解析】本题考察的是必修2伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因 为B,不正常的基因为b,可推知【【3的基因型为DdXY, Il4基因型为1/2DDXBXB或 1/2DDXBXS后代中不可能患有耳聋，单独考虑色盲这一种病，只有1/2DDXX这种基因 型与DdXY才能会出现有色盲的男孩患者，几率为l∕4o 答案：A
B
7. （理综1卷1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A.单基因突变可以导致遗传病
13
B. 染色体结构的改变可以导致遗传病 C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
答案D
【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传 病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症； 染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险, 因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增 加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增 加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错 误。
8. （广东理科基础6）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于 多基因遗传
病的是
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
9. （广东理科基础48）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A. 该病是显性遗传病，II 一 4是杂合体 B. IlI- 7与正常男性结婚，子女都不患病 C. IIl-S与正常女性结婚，儿子都不患病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群
o-≡
2
□正常男 场患病
男
O正常女
In
6
8
图IO
10、（广东文科基础75）图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该
家系成员基因型的叙述，正确的是
A、1—1是纯合体 B、1—2是杂合体 C、1—3是杂合体
D、II—4是杂合体的概率是1/3
11.（江苏18）下列关于人类遗传病的叙
I
O I Γ K觀 C
14
□ 2 ；L
T
□止\" O屆阱士 J*⅞hL ㉒t璃士
3
图12
14
述，错误的是
① 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ② 一个家族儿代人中都出现过的疾病是遗传病 ③ 携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④ 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③® C.①®③ D.①②③④
【解析】本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染 色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫 病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现 过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族 儿代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境 引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体 上多了一条，而不携带致病基因而患遗传病。 答案：D
12. （广东A卷8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III-9的性染色体只有一条X
染色体，其他成员性染色体组成正常。山-9的红绿色盲致病基因來自于
A.
B. C. D.
答案：B
1 -1 1 -2 1 -3 1 -4
I I正常男 O正常女
【解析】红绿色盲遗传为交 义遗传，而111-9只有一条X 染色体，且其父亲7号正常,
所以致病基因來白母亲6号, 致病基因一定來自父亲。
6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲1-2患病，所以其
13. （江苏33） （8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率
为1 / 10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作 的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（1） 该遗传病不可能的遗传方式是AL_ O （2） 该种遗传病最可能是▲遗传病。如果这种推 理
成立，推测IV — 5的女儿的基因型及其概率（用 分数表示）为」O
（3）若IV-3表现正常，那么该遗传病最可能 是
▲,则IV-5的女儿的基因型为
【解析】本题考查遗传疾病的推导和概率计算的 相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况 代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只 传男性所以不是伴Y染色体遗传病，11-4有病，其子正常，所以不是伴X染色体
15
隐性遗传 病(2)该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病， 若成立则IV-5的基因型为1/2XAx\"、ι∕2X\"X\她可能与正常的男性XY (概率 9999/10000)和患病男性XW (1/10000)结婚，然后组合四种情况分别计算，则XAXA为 1/10000x1/4=1 / 40 000, XX 为 1/4x9999/10000+1/2x1/1OOOO= 10 002 / 40 000, X\"X\"为 29 997 / 40 000。
A(Ia
(3) 若IV-3表现正常，但是IV-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常 染色体显
性遗传病。IV-5的基因型为Aa,他的丈夫可能是AA、AaO其女儿可能为AA、Aa、 aao 答案：(I)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性
1 / 40 000 XAXA、10 002 / 40 000 XX . (3)常染色体显性遗传病AA、Aa> aa
第六章从杂交育种到基因工程
Aa29 997 / 40 000 XX
aa1. (江苏26) (7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟卩票吟(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟 瞟吟，这
种鸟卩票吟不与胞⅛∏⅛ (C)配对而与胸腺«(T)配对，从而使DNA序列中G-C对 转换成
ζ
A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡， 再在大田种
植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。
(1) 经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种 变异为—突
变。
(2) 用EMS浸泡种子是为了提高▲」，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有 ▲。 (3) EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的 ▲ 不变。
(4) 经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有
害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 ▲ 料，这是因。
【解析】本题考查基因突变相关知识。(1)自交后代出现性状分离的亲本性状为显性；(2) 水稻种子用EMS溶液浸泡后，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的 多种植株，所以EMS浸泡种子的作用是提高基因突变频率，变异类型多种说明变异具有不 定向性；(3) EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，但是不影响而染色体的结构和数目。(4) 表现优良的植株可能含有隐性突变基因，为确定该基因是否有害要先让其表达出来，所以 可用自交的方法，也可以用单倍体育种的方法来让隐性基因表达出來。即花药离体培养形 成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二借体；(5)用EMS溶液浸泡水稻种子所以长成的突变 植株的所有体细胞中都含相同的基因。
、 A Q
(5) 诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可 作为检测材
16
答案：（1）显性水稻种子用EMS溶液浸泡
（2） 基因突变频率 不定向性 （3） 结构和数目
（4） 自交花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体 （5） 该水稻植株体细胞基因型相同
2. （安徽31） （21分） 某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物 化学途径是：
A基因
B基因
I I
前体物质（白色） ------ ►中间产物（白色） ----- ►紫色物质
A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同 的两白花植
株杂交，几紫花：白花二1： K若将F】紫花植株自交，所得E植株中紫花：白 花二9： 7
请回答：
（1） _________________________________________ 从紫花形成的途径可知，紫花性状是由 对
基因控制。
（2） _____________________________________________________________ 根据珀紫花植株自
交的结果，可以推测珀紫花植株的基因型是 _________________________________ ,其自交所 得已中，白花植株纯合体的基因型是 _______________ O
（3） ____________________________________________________ 推测两亲本白花植株的杂交组
合（基因型）是 ________________________________________________ 或 _____________ ;用 遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。
（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb
的植株自交，子一代植株的表现型及比例为 ____________________________ O
（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较 少，紫色物质含量较
低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移 一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达, 提高紫色物质含量。右图是一个己插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结 构模式图，请填出标号所示结构的名称：
（D ____ ② ____ ® ____
【解析】本题是基因对形状的控制、自由组合定律的应用、基因工程三个知 识点的综合题。根据图解可以确定紫色花这种性状是由两对等位基因控制 的，表现型与基因型之间的关系如下：A_B—紫色）A_bb（白色）aaB_
（白色）aabb（白色）。后代表现型的比例是1： 1, 一定是测交，由于是两对理因控制，应 该是一对基因测交，另一对基因不会白线出性状分离，所以是AAbb×aaBb或AabbX
aaBBα让AaBb基因型的进行自交，雌配子四种（ABX Ab、aB> ab）雄配子四种（AB、 Ab、aB、ab）,配子的结合是随机的，得到9A_B_ 紫色），3A_bb（白色），3aaB_（白 色），1 aabb（白
色），因此紫色对白色是9： 7。如果中间产物表现出红色，那基因型为A_bb 表现为红色。 答案：（1）两对
(2) AaBb aabb> AAbb> aaBB
17
(3) AAbb×aaBb AabbXaaBB
P AAbb ×
配子 Ab
aaBb aB ab
子一代 AaBb 紫色 aabb
1
自交
白色
1
子二代 9A_E—紫色），3A_bb（白色），3aaB_（白色），Iaabb（白色）,
9 （紫色）
（4） 紫色：红色：白色=9： 3： 4 （5）
： 7 （白色）
（DT-DNA ②标记基因 ③复制原点
3. （理综1卷5）己知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用
纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，珀自交，播种所有的氏,假定所有的F：植珠都能成活， 在
F：植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株巳收获的种 子数
量相等，且Fs的表现型符合遗传定律。从理论上讲巳中表现感病植株的比例为
A. 1/8
答案B
B. 3/8 C. 1/16 D. 3/16
【解析】设抗病基因为A,感病为a,无芒为B ,则有芒为b。依题意，亲本为AABB和 aabb, FI为AaBb, F?有4种表现型，9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基 因型及比例为
l∕2Aabb, 1/4AAbb, l∕4aabb,剩下的植株套袋，即让其自交,则理论上Fs 中感病植株为 1/2× 1/4 （Aabb 自交得 1 /4 aabb） +1/4 （aabb） =3/8o 故选 B。
4. （天津8） （30分）水稻种子中70%的磷以植酸形式存在。植酸易同铁、钙等金属离子 或
蛋白质结合排出体外，是多种动物的抗营养因子；同时，排出的大量磷进入水体易引 起水华。
（1） ___________________________________________________ 磷元素除了形成植酸
外，还可以出现在下列 _________________________________________ 分子或结构中（多选）。
A.核糖 B. ATP C.核糖体 D.核膜
（2） __________________________________________________________________ 种植
芦苇能有效抑制水华的发生，表明芦苇与引起水华的藻类关系是 ______________________ o
（3） ______________________________________________________________ 植酸酶可
降解植酸，在谷物类饲料中添加植酸酶可提高饲料的 ____________________________ 利用率。
（4） 酵母菌中植酸酶的活性较高。下图是从不同类型酵母菌的发酵液中提取植酸酶的工
艺流程。
发酵液I禹心Al上清液I ----- 分离J•提鏡_Al植酸酶I
18
发酵液II I离心-Al沉淀物［?客Al上清液I盒討植酸酶H
19
据图回答：
① 植酸酶 ____________ (I/II)属于分泌蛋白。
② 若植酸酶I和Il的肽链组成不同，其差异体现在 O③提纯的植酸酶需做活性 条件测定，右图为测定结果。图中的自变量可为 (答一种)；因变量可以通过测定 來表示。
(5) 为从根本上解决水稻中的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻 因
水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。
自变量 ,培育低植酸转基
据图回答：
①图中基因组文库_____________ (小于/等于/大于)cDNA文库。B过程需要的酶是
: A、C过程中 (可以/不可以)使用同一种探针筛选含目 的基因的菌株。③目的基因I和Il除从构建的文库中分离外，还可以分
别利用 图中 和 为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特
点是 _________ O
(6) 已获得的转植酸酶基因水稻品系植酸含量低，但易感病。下图为选育低植酸抗 病水
稻品种的过程。图中两对相对性状分别由两对基因控制，并独立遗传。
r⅛植酸、抗病 低植酸、易感病
低槓酸、抗病
低植酸、抗病；高植酸、易感病 釆用上图育种过程，需从 _______ 代开始筛选，经筛选淘汰后，在选留的植株中低植 酸抗病纯合体所占的比例是 ____________ O选留植株多代自交，经筛选可获得低植酸 抗病性状稳定的品种。 答案
× Lf (1) BCD (2) 竞争关系 (3) 营养成分 (4) ①I
② 氨基酸的种类、数量和排列顺序不同
③ 温度（或PH） 单位时间内植酸的降解量（或植酸降解产物的生成量）
（5） ①大于
② 逆转录酶可以 ③ DNA CDNA耐高温
20
（6） F2
1/9
【解析】本题考查物质的元素组成、生物的种间关系、蛋白质、酶、基因工程、遗传定律 的相关知识，涉及的知识点较多，综合性很强。⑴只有核糖中不含磷元素，ArP （磷酸基 团）、核糖体（含RNA）＞核膜（含磷脂）中均含有磷元素。（2）芦苇能抑制水华的发生, 表明芦苇与水华的藻类关系是竞争。（3）植酸易同铁、钙等金属离子或蛋白质结合排出体 外，是多种动物的抗营养因子，而植酸酶可降解植酸，因此在谷物类饲料中添加植酸酶可 提高饲料的营养成分的利用率。（4）分析图可知，植酸酶II需要经过两次离心，因此植酸 酶I属于分泌蛋白。若植酸酶I和II的肽链组成不同，其差异体现在氨基酸的种类、数量 和排列顺序的不同。从图的可看出，自变量可为温度或pH,因变量可以通过测定单位时 间内植酸的降解量或植酸降解量产物的生成量来表示。（5）分析获取植酸酶基因的流程图 可知，图中基因组文库大于CDNA文库。B过程需要的酶应该是逆转录酶，因为A、C过 程都能获得含目的基因的菌株，所以可以使用同一种探针进行筛选。目的基因I和II除从 构建的文库中分离外，还可以分别利用图中DNA和CDNA为模板直接进行PCR扩增，该 过程中所用酶的显著特点是耐高温。（6）根据上图育种过程，所需性状在F2代中才开始出 现，所以应从F2代开始筛选。从图中可以看出，低植酸抗病是双显性（在F2中占9/16）, 经筛选淘汰后，在选留的植株中纯合体所占的比例是l∕9o
5. （广东A卷33） （8分）
为了快速培育抗某种除草剂的水稻，育种工作者综合应用了多种培育种方法，过程如 下。请回答问题。
（1） 从对该种除草剂敏感的二倍水稻植株上取花药离体培养，诱导成 _________ 幼苗。
（2） _____________________________________ 用了射线照射上述幼苗，目的是 ；然
后用该除草剂喷洒其幼叶，结
果大部分叶片变黄，仅有个别幼叶的小片组织保持绿色，表明这部分组织具有 ____________ O
（3） 取该部分绿色组织再进行组织培养，诱导植株再生后，用秋水仙素处理幼苗，
使染色体 ___________ ，获得纯合 __________ ,移栽到大田后，在苗期喷洒该除草剂鉴定 其抗性。
（4） ___________________________________________________________ 对抗性的遗
传基础做一步研究，可以选用抗性植株与 ____________________________________ 杂交，如 果 __________ ,表明抗性是隐性性状。片自交,若F?的性状分离比为15 （敏感）：1 （抗 性），初步推测 __________ C 答案：
（1） 单倍体 （2）
（3） 加倍 二倍体 （4）
发生了突变
（纯合）敏感型植株 片都是敏感型 该抗性植株中有两个基因
诱发基因突变 抗该除草剂的能力
21
【解析】本题考查了单倍体育种，诱变育种等知识，同时考查了多倍体育种的方法和遗传 规律的应用。花药离体培养是单倍体育种的基本手段，射线激光有诱发突变的能力，而且 体细胞突变必须经过无性繁殖才能保留该突变形状，所以需要经过组织培养，为了获得可 育的植株，需用秋水仙素使染色体加倍，加倍获得的是纯和子，通过与敏感型植株杂交， 子一代表现出来的性状是显性，子二代出现性状分离，分离比是15： 1,不符合分离定律, 可以用自由组合定律來解释，只有两对基因都隐性时才表现为抗性。所以初步推测该抗性 植株中两个基因发生了突变。 第七章
现代生物进化理论
1. （广东理科基地）47.由于蟹类的捕食，某种海洋蜗牛种群中具有较厚外壳的个体的比 例逐
渐增加。对这个现
象的解释，正确的是
A.人工选择 B.适者生存 C.用进废退
D.定向变异
2. （江苏20）右图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群①和冬， 经
过漫长的进化，分别形成新物种b和C。在此进程中的某一时刻，a,种群的部分群体越 过障碍外迁与a：同域分布，向d方向进化。下列有关叙述正确 的是
A. b和d存在地理隔离，所以一定存在生殖隔离 B. C和d不存在地理隔离，却可能存在生殖隔离
C. 勺中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同，则b和 d是同一物种
D. 勺中的外迁群体与当时$种群的基因频率不同，则C和d
是不同物种
【解析】本题考查物种形成的知识。A通过地里隔离形成两个种群①和①，有分别演化 出b、
c、Cl三个种群，虽然有地理隔离，但是不一定会产生生殖隔离。所以A错；由于d 是由al演
变而來，所以C与Cl之间可能存在生殖隔离，B对。基因频率的改变不一定会导 致生殖隔离产生新的物种，但是产生生殖隔离了的种群，基因频率一定会变化。①中的外 迁群体与当时留居群体的基因频率相同，但是b和d由于地理隔离存在，所以可能不是同 一物种。所以C不对。即使勺中的外迁群体与当时勺种群的基因频率不同，只要C和d 不存在生殖隔离他们仍是同一物种。 答案：B
3. （广东A卷26）《物种起源》出版己有150年，但依然深深影响着现代科学研究，达尔 文
22
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