医学细胞生物学

维普资讯 http://www.cqvip.com ２００７Ｖｏ１．１３．Ｎｏ．１３　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｉｔｏｎ）　３１０・１１　ＩＩ７１３１Ｏ２１　３１０・１１　ｌ５５　ｏ７１３１０１９　格拉利素抗菌肽家系的发现及部分功能　验证＝Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　ｏｆ　ａ　ｎｏｖｅｌ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｆａｍｉｌｙ（Ｇｌｙｒｉｃｈｉｎ）ａｎｄ　ａｓｓａｙ　ｏｆ　ｉｔｓ　色谱保留时间预测模型在肽段鉴定结果　验证中的应用＝Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ　ｍｏｄｅｌ　ｉｎ　ｖａｌｉｄａ—　中］／庹晓哗（解放军总医院第一附属医　院烧伤整形科，北京１０００３７），柴家科，　冯瑞，盛志勇，／军事医学科学院院刊．一　２００７，３１（１）．一３６～３８　ｐａｒｉｔａｌ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｂｙ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ［刊，中］／　杨超文（军事医学科学院放射与辐射医　学研究所，北京１００８５０），尹丽莉，沙继　斌，赵光，胡锴勋，田泽君，王冬梅，　赵士富，／军事医学科学院院刊．一２００７，　３１（１）．一１～５　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｅｐｔｉｄｅ　ｉｄｅｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ［刊，中］／　张纪阳（国防科学技术大学机电工程与　自动化学院，长沙４１００７３），朱云平，谢　红卫，贺福初，／军事医学科学院院刊．　一２００７，３１（１）．—　～１０　继发现人源性新抗菌肽基因并进行功能　解决肽段色谱保留时间预测模型在肽段　鉴定结果验证中应用的实际问题．基于　探讨人　一防御素３（ｈｕｍａｎ　一ｄｅｆｅｎｓｉｎ　３，ｈＢＤ３）在感染皮肤组织中的表达情况．　取烧伤患者感染皮肤组织和正常皮肤组　织，提取总ＲＮＡ和总蛋白，采用ＲＴ－ＰＣＲ　和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法检测ｈＢＤ３的ｍＲＮＡ　和蛋白表达水平．感染皮肤组织中　ｈＢＤ３的ｍＲＮＡ和蛋白水平均显著高于　验证后，进一步发现高度同源蛋白质家　系并进行功能验证．利用生物信息学分　析手段对该蛋白家系各成员进行系统分　析，人工合成具有代表性的不同肽段，　采用比浊法和菌落计数法测定人工合成　肽段的抗菌活性．发现了富含甘氨酸并　且序列高度同源的抗菌肽家系，命名为　格拉利素（Ｇｌｙｒｉｃｈｉｎ），目前含有来自不同　生物的２９个成员，所有成员均无相关功　能研究报道；根据多序列比对结果所合　成的、代表家系中９个成员的４条多肽　均有不同程度的抗菌作用．上述生物信　息学分析和实验研究结果强烈提示了新　抗菌肽家系的存在，其中跨越哺乳动物　的抗菌肽家系的存在已得到充分证实．　图５表３参１３　关键词：格拉利素；生物信息学；抗菌　肽家系：抗菌活性；序列同源性　Ｏ７１３１０２０　３１０・１１　ＨＬＡ．Ｂ＇２７０５一　２ｍ．多肽复合物的制备　及纯化＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｕｒｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＨＬＡ—Ｂ　２７０５一　２ｍ－ｐｅｐｔｉｄｅ　ｃｏｍｐｌｅｘ［刊，　中］／李晖（军事医学科学院野战输血研　究所，北京１００８５０），王全立，孙红琰，　詹林盛，周勇，彭剑淳，／军事医学科学院　院刊．一２ｏｏ７，３１（１）．一２Ｏ～２３　制备并纯化ＨＬＡ—Ｂ＇２７０５一　２微球蛋白　（　２－ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎ，Ｊ８　２ｍ）多肽复合物．　将ｐＥＴ２ｌａ—ＨＬＡ—Ｂ＊２７０５和ｐＥＴ２ｌａ一　，ｍ　质粒在宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ—ＢＬ２１（ＤＥ３）中诱导　表达，高效表达的ＨＬＡ—Ｂ＇２７０５蛋白与　２ｍ，在｝玎ＬＡ—Ｂ＇２７０５限制性抗原肽（来　源于人类免疫缺陷病毒（Ｈ１Ｖ）ｇｐ１２０蛋白　的九肽ＮＨ２．ＧＲＡＦＶＴＩＧＫ－ＣＯＯＨ）存在　的情况下，通过稀释复性折叠成　ＨＬＡ—Ｂ＇２７０５一　２ｍ多肽复合物单体，经　Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹鉴定，分子筛纯化．成功地　制备出ＨＬＡ—Ｂ＇２７０５一　２ｍ多肽复合物．　ＨＬＡ—Ｂ＇２７０５一　２ｍ多肽复合物的成功　制备及纯化，为进一步研究ＨＬＡ—　Ｂ＇２７０５与ＮＫ细胞Ｉ譬样受体（ｋｉｌｌｅｒ　Ｉｇ．１ｉｋｅ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＫＩＲ）之间的相互作用奠　定了基础．图６参９　关键词：　Ａ—Ｂ＇２７０５一　２ｍ；多肽复合　物；原核表达；纯化　Ｋｒｏｋｈｉｎ等提出的改进模型，利用３次样　条平滑的方法估计肽段的实验色谱保留　时间；然后利用迭代算法同时完成参数　估计和异常值排除；最后利用迭代得到　的模型和残差范围进行肽段鉴定结果的　过滤．对两批不同物种的实验数据，该　方法与直接进行线性回归的方法相比，　可以在保证几乎不损失阳性肽段鉴定结　果的情况下排除更多的假阳性结果．对　肽段色谱保留时间模型在肽段鉴定结果　中应用的实际问题提出了系统的解决方　法．图４表３参２２　关键词：串联质谱；色谱保留时间预测；　线性模型；迭代算法；肽段　０７１３１０２２　３１０・１７医学细胞生物学　转录因子Ｓｐｌ对肺癌细胞ＬＫＢ１－ＶＥＧＦ　通路调控作用研究＝Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ　ｒｏｌｅ　ｏｆ　Ｓｐｌ　ｉｎ　ＬＫＢ　１－ＶＥＧＦ　ｓｉｇｎａｌ　ｐａｔｈｗａｙ　ｉｎ　ｌｕｎｇ　ｃａｎｃｅｒ　ｃｅｌｌｓ［刊，中］／臧远胜（军事　医学科学院放射与辐射医学研究所，北　京１００８５０），周平坤，丁新民，梁璇，隋　建丽，白贝，李强，徐勤枝，／军事医学科　学院院刊．一２００７，３１（１）．一ｌｌ～１５　通过构建ＬＫＢ　１基因获得性肺癌细胞模　型，了解转录因子Ｓｐｌ对ＬＫＢ１血管内　皮生长因子（ＶＥＧＦ）通路的调控作用．　应用巢式ＰＣＲ（ｎＰＣＲ）方法扩增ＬＫＢ　１基　因编码区，构建ＬＫＢｌ真核表达载体；　Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测ＬＫＢ１在Ａ５４９细胞中　的表达：ｓｉＲＮＡ技术干扰Ｓｐｌ的表达：　ＲＴ－ＰＣＲ联合ＥＬＩＳＡ方法检测ＶＥＧＦ的　变化；ＳＥＡＰ检测系统检测Ｓｐｌ的转录　活性．成功构建ＬＫＢ１基因稳定表达细　胞模型；ＬＫＢ１蛋白下调ＶＥＧＦ表达和　Ｓｐｌ转录活性；ｓｉＲＮＡ介导的Ｓｐｌ沉默　伴随ＶＥＧＦ表达下调．转录因子Ｓｐｌ参　与ＬＫＢ１基因对ＶＥＧＦ的表达调控．图　７表３参２０　关键词：ＬＫＢ１；肺癌；血管内皮生长因　子；转录因子Ｓｐｌ；ＲＮＡ干扰：基因表　达调控　Ｏ７１３１Ｏ２３　３１０・１７　人　一防御素３在感染皮肤组织中表达　的研究￣Ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　ｈｕｍａｎ　一ｄｅｆｅｎｓｉｎ　３ｉｎｉｎｆｃｅｔｅｄ　ｈｕｍａｎ　ｓｋｉｎ［刊，　正常皮肤组织．感染皮肤组织中ｈＢＤ３　表达增强．图２参ｌ０　关键词：人　一防御素３；皮肤；感染：　表达　Ｏ７１３１Ｏ２４　３１０・１７　同源盒基因　在ＰＣ１２细胞缺氧损伤　保护中的作用＝Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｈｕｍａｎ　ｈｏｍｅｏｂｏｘ　ｇｅｎｅ—Ｌｈｘ４　ａｇａｉｎｓｔ　ＰＣ１２　ｃｅｌｌｓ　ｉｎｊｕｒｙ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ａｎｏｘｉａ［刊，中］／　刘毅（军事医学科学院基础医学研究所，　北京１００８５０），葛学铭，赵彤，朱玲玲，　丁爱石，范明，／军事医学科学院院刊．一　２００７，３１（１）．—４６～４９　转染并筛选Ｌｈｘ４高表达的ＰＣ１２细胞　株，观察Ｌｈｘ４基因对ＰＣ１２细胞的缺氧　保护作用．用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＰＣ１２细胞缺　氧培养后Ｌｈｘ４基因的表达变化；Ｌｈｘ４　基因连接至ｐＬＸＩＮ逆转录病毒载体，收　集病毒上清，感染１：＇（２１２细胞，Ｇ４１８筛　选阳性克隆，ＰＣＲ鉴定，所筛选的克隆　缺氧培养；通过台盼蓝染色和培养液中　乳酸脱氢酶活性的检测评价ＰＣ１２细胞　的存活状态．ＰＣ１２细胞缺氧培养４　ｈ后　Ｌｈｘ４基因的表达明显上调；缺氧８　ｈ后　Ｌｈｘ４基因表达开始下调．所筛选的　Ｌｈｘ４高表达转染细胞株表现出明显的　缺氧耐受性，相同的损伤条件下，细胞　的存活数目及生存状态明显优于对照组　说明Ｌｈｘ４基因在ＰＣ１２细胞的缺氧损伤　保护中具有重要的作用．图６表１参８　关键词：同源盒基因；Ｌｈｘ４；ＰＣ１２细胞；　缺氧：乳酸脱氢酶　０７１３１０２５　３１０・１７　细胞外信号调节激酶在实验性脑缺血损　伤皮层区的动态时空变化一Ｔｅｍｐｏｒｏ—　ｓｐａｔｉａｌ　ａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｘｔｒａ—　ｃｅｌｌａｒ　ｓｉｇｎａｌ—ｒｅｇｕｌａｔｅｄ　ｋｉｎａｓｅｓ　ｉｎ　ｃｏｄｅｘ　ｉｎｖｏｌｖｅｄ　ｉｎ　ｃｅｒｅｂｒａｌ　ｉｓｃｈｅｍｉｃ　ｉｎｊｕｒｙ　ｏｆ　ｃｅｒｅｂｒｌａ　ｉｓｃｈｅｍｉａ［刊，中］／杨冀萍（河北　医科大学第二医院医学影像科，石家庄　０５００００），刘怀军，张聪敏，王藏海　刘　增品，李林芳，／中国神经免疫学和神经病　学杂志．一２００７，１４（２）．一ＩＯ２～１０４，１０８　探讨细胞外信号调节激酶（ＥＲＫ）在局灶　性脑缺血／再灌注损伤梗死灶周皮层区　维普资讯 http://www.cqvip.com ｌ５６　的动态时空变化及其作用机制．采用兔　大脑中动脉阻断（ＭＣＡＯ）局灶性脑缺血　再灌注模型，应用免疫组化检测ＥＲＫＩ　在脑缺血２　ｈ再灌注不同时间灶周皮层　的动态表达规律，同时应用免疫组化和　流式细胞术检测细胞凋亡状态的动态变　化．免疫组化分析显示，缺血２　ｈ再灌　注灶周皮层区Ｉ　ｈ　ＥＲＫ１表达开始增多，　６　ｈ数目明显增多，３　ｄ达高峰，然后逐　渐下降，１４　ｄ回落到基线水平，其阳性　细胞数分别为０．２２±０．０２、０．２５±０．０２、　０．４２±０．０４、０．１４±０．０２．其表达时程变　化与灶周皮层凋亡的变化相一致．脑缺　血损伤诱导ＥＲＫ表达增强，ＥＲＫ在介　导神经细胞凋亡和缺血性损伤中起重要　作用．这为脑缺血治疗提供了新的思路．　图３表１参１２　关键词：脑缺血再灌注：细胞外信号调　节激酶：凋亡　Ｏ７１３１０２６　３１０・１７　芪棱汤对线粒体介导ｃａＳｐａＳｅ一９依赖凋　亡通路的干预＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒｖｅｎ—　ｔｉｏｎ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｑｉｌｅｎｇ　ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ（芪棱汤）　ｏｎ　ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ　ｍｅｄｉａｔｅｄ　ａｎｄ　ｃａＳｐａＳｅ一９　ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ａｐｏｐｔｏｐｉｃ　ｐａｔｈｗａｙ　ｉ－Ｔ￣Ｊ，中］／　余琴华（广州医学院从化学院中医教研　室，广州５１０９００），蒋红玉，张思为，何　纲，谭遥，唐海￣＿Ｊ－／中国中西医结合急救　杂志．一２００７，１４（１）．一２１～２５　从细胞凋亡及其信号转导通路角度，探　讨芪棱汤抗局灶性脑缺血／再灌注损伤　的部分机制．将大鼠随机分为假手术　组、生理盐水对照组、芪棱汤组．采用　改良线栓法制备局灶性脑缺血／再灌注　模型．在大鼠脑缺血２ｈ，再灌注２、４、　６、１２、２４和４８　ｈ不同时间点进行神经　功能评分；观察再灌注２４　ｈ脑皮质和海　马ＣＡ１区神经元病理形态改变和线粒　体超微结构的改变；应用末端脱氧核苷　酸转移酶介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记法　（ＴＵＮＥＬ）和免疫组化技术分别观察不同　时间点缺血半暗带区神经细胞凋亡、细　胞色素Ｃ（ｃｙｔ　ｃ）和天冬氨酸特异性半胱　氨酸蛋白酶．９（ｃａＳｐａＳｅ一９）表达的变化．　芪棱汤对再灌注各时间点神经功能评分　和再灌注２４　ｈ组病理形态学均有不同程　度的改善，可减轻线粒体水肿，减少内　部嵴断裂和基质颗粒的脱落，维持线粒　体的基本形态，降低缺血半暗带区凋亡　指数，减少ｃｙｔ　Ｃ和ｃａＳｐａＳｅ＿９的表达．芪　棱汤对线粒体介导的ｃａＳｐａＳｅ一９依赖的　凋亡通路有干预作用，通过保护线粒体　的形态功能，稳定线粒体膜，抑制ｃｙｔ　Ｃ　和ｃａＳｐａＳｅ一９的释放和激活，降低细胞凋　亡率，发挥神经保护作用，这可能是其　改善缺血／再灌注损伤的部分作用机制．　中国学术期刊文摘（中文版）　表４参１４　关键词：芪棱汤；益气养阴活血；缺血／　再灌注损伤，脑；细胞凋亡；线粒体：　细胞色素Ｃ；ｃａＳｐａＳｅ一９　０７１３１０２７　３１０・１７　葛根素对失血性休克大鼠内皮细胞和抗　凝血功能的影响＝Ｅｆｆｃｅｔ　ｏｆ　ｐｕｅｒａｒｉｎ（葛　根素）ｏｎ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｃｅｌｌ　ａｎｄ　ａｎｔｉｃｏ－　ａｇｕｌｎａｔ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｒａｔｓ　ｗｉｔｈ　ｈｅｍｏｒｒｈａｇｉｃ　ｓｈｏｃｋ［刊，中］／丁红香（温州医学院附　属二院育英儿童医院检验科，温州　３２５０２７），倪孔海，邵美娟，刘长宝，杜　兵，胡云良，陈新宇，秦基取，／中国中西　医结合急救杂志．一２００７，１４（１）．一３２～　３４　探讨葛根素对失血性休克大鼠内皮细胞　和抗凝血功能的影响及意义．将４０只　成年ＳＤ大鼠随机分为假手术组、休克　组、乳酸林格液复苏组（林格组）和乳酸　林格液加葛根素注射液治疗组（葛根素　组）４组，每组１０只．假手术组仅行颈动　脉插管，不放血：失血性休克模型制备　方法按Ｌａｍｓｏｎ法快速放血使动物处于　休克状态．林格组和葛根素组于休克后　１　ｈ分别回输失血量３倍的乳酸林格液　或３０　ｍｇ／ｋｇ葛根素注射液加乳酸林格　液．休克３　ｈ时取血观察血浆凝血酶调　节蛋白（ＴＭ）、组织因子（　、抗凝血酶　活性（ＡＴ：Ａ）和蛋白Ｃ活性（ＰＣ：Ａ）的变　化．与假手术组比较，休克组和林格组　ＴＭ和ＴＦ含量均显著增高，ＡＴ：Ａ和　ＰＣ：Ａ均显著降低（尸均＜０．０１）：葛根素　组ＴＭ含量略有升高，ＴＦ、ＡＴ：Ａ和　ＰＣ：Ａ略有下降，均接近假手术组水平；　与林格组比较，葛根素组ＴＭ和ＴＦ含　量均明显下降，ＡＴ：Ａ和ＰＣ：Ａ均明　显升高（Ｐ均＜０．０１）．失血性休克可导　致大鼠内皮细胞损伤，抗凝血酶和蛋白　Ｃ呈消耗性下降：葛根素可有效调整失　血性休克后大鼠凝血和抗凝血系统失衡　的发生．表１参１２　关键词：葛根素注射液：休克，失血性：　血管内皮：凝血／抗凝血系统：大鼠　０７１３１０２８　３１０・１７　抗ＣＤ２０ｓｃＦｖ／ＣＤ８０／ＣＤ２８／￣重组基因　修饰Ｔ细胞的构建与靶向杀伤效果＝　Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｎｔｉ．ＣＤ２０ｓｃＦｖ／ＣＤ８０／　ＣＤ２８／￣ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　ｇｅｎｅ　ｍｏｄｉｉｆｅｄ　Ｔ　ｃｅｌｌ　ｎａｄ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｉｔｓ　ｔａｒｇｅｔｉｎｇ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ　［刊，中］／胡永仙（温州医学院附属第一　医院，温州３２５０００），俞康，谭映霞，　沈志坚，江松福，钱红兰，梁彬，单大　铭，／中华血液学杂志．一２００７，２８（２）．一　１ｌｌ～ｌｌ４　构建表达抗ＣＤ２０ｓｃＦｖ／ＣＤ８０／ＣＤ２８／￣　重组基因修饰Ｔ细胞，体外观察其特异性　２００７年１３卷第１３期　清除ＣＤ２０　淋巴瘤细胞的能力，为肿瘤的　过继免疫治疗提供新思路．采用ＤＮＡ重　组技术将ｐＢＵＬＬＥＴ上的ＣＤ２８一‘ｅＤＮＡ　插入到己含有抗ｃＤ２０ｓｃＦｖ／ｃＤ８０的真　核表达载体ｐＬＮＣＸ质粒上，转染ＰＡ３１７　包装细胞，挑取高滴度的包装细胞收获　病毒，用收获的病毒感染刺激分裂的人　外周血Ｔ淋巴细胞，经Ｇ４１８筛选１周　后与ＣＤ２０　淋巴瘤细胞株Ｄａｕｄｉ、Ｒａｊｉ　在体外共同培养，用非放射性的细胞杀　伤试剂盒和ＥＬＩＳＡ检测试剂盒分别检测　Ｔ细胞的抗原特异性杀伤和细胞因子分　泌的功能．酶切及测序鉴定均证实　ｐＬＮＣＸ／抗ＣＤ２０ｓｃＦｖ／ＣＤ８０／ＣＤ２８／‘构　建成功，重组基因修饰的Ｔ细胞能在体　外杀伤ＣＤ２０　淋巴瘤细胞株Ｄａｕｄｉ、　Ｒａｊｉ，而对ＣＤ２０一细胞株Ｋ５６２无杀伤作　用，同时ＣＤ２０　靶细胞组上清液中ＩＬ一２　和ＩＦＮ—　水平与ＣＤ２０‘组相比明显升高．　重组基因修饰的ＣＤ２０靶向性Ｔ细胞构　建成功．该Ｔ细胞在体外能特异性杀伤　ＣＤ２０　淋巴瘤细胞株．图６参６　关键词：Ｔ细胞受体；Ｔ淋巴细胞：肿　瘤免疫治疗　０７１３１０２９　３１０・１７　基质细胞衍生因子一１及其受体在Ｇ．ＣＳＦ　诱导的造血干／祖细胞动员中的作用＝　Ｔｈｅ　ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｅｅｌ１一ｄｅｒｉｖｅｄ　ｆａｃｔｏｒ　ｎａｄ　ｉｔｓ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ＣＸＣＲ４　ｉｎ　Ｇ・－ＣＳＦ・－ｉｎｄｕｃｅｄ　ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌ　ｍｏｂｉｌｉｚａｉｔｏｎ［刊，　中］／靳风艳（中国医学科学院中国协和　医科大学血液学研究所血液病医院实验　血液学国家重点实验室，天津３０００２０），　邱录贵，李桥川Ｉ，孟恒星，王亚非，于　珍，李茜，韩俊领，／中华血液学杂志．一　２００７，２８（２）．一９８～１０２　探讨基质细胞衍生因子一Ｉ（ＳＤＦ一１）及其　特异性受体ＣＸＣＲ４在Ｇ—ＣＳＦ诱导的造　血干／祖细胞（ＨＳＰＣ）动员中的作用．应　用酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）、免疫组织　化学、流式细胞术等方法检测健康供者　稳态及Ｇ—ＣＳＦ动员过程中骨髓、外周血　ＳＤＦ一１／ＣＸＣＲ４的变化，并应用ＳＤＦ．１　中和性抗体阻断ＢＡＬＢ／ｃ小鼠ＳＤＦ．１信　号通路，进一步验证ＳＤＦ一１／ｃｘｃＩ　在　动员中的作用．Ｇ—ＣＳＦ动员前骨髓和外　周血的ＳＤＦ一１浓度分别为（７．２３±０．６６）　ｌ￣ｇ／Ｌ和（５－４３±０．３５）ｌ￣ｇ／Ｌ，动员后分别　为（５．８８±１．０３）　／Ｌ和（５．４２±０．５２）　ｌ￣ｇ／Ｌ．动员后骨髓ＳＤＦ一１蛋白水平下降　（Ｐ＜０．０５），骨髓和外周血之间的ＳＤＦ一１　浓度梯度消失（尸＞０．０５）：稳态骨髓、动　员后骨髓和动员后外周血的ＣＤ３４　ＣＸＣＲ４　细胞在ＣＤ３４　细胞群中的比例　分别为（４０．９８±２１．５６）％、（６５．８０±２４．６８）％　和（２７．５４－＋－２６．０３）％．动员后ＣＸＣＲ４在　维普资讯 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２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．１３　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　１５７　骨髓ＣＤ３４　细胞上表达增Ｊ／［Ｉ（Ｐ＇＜０．Ｏ５），　而外周血ＣＤ３４　细胞ＣＸＣＲ　表达降低　＜０．Ｏ５）．ＳＤＦ一１中和性抗体可降低　Ｇ—ＣＳＦ动员的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠外周血成　熟白细胞和祖细胞集落数量　＜０．Ｏ５）．　骨髓中ＳＤＦ一１水平的降低以及ＣＸＣＲ４　在ＨＳＰＣ上表达的下降促进了Ｇ—ＣＳＦ介　导的动员的发生．图１参１０　关键词：基质细胞衍生因子一１；受体，　ＣＸＣＲ４；粒细胞集落刺激因子；造血干　细胞；动员　均无影响．图１参６　关键词：碱性成纤维细胞生长因子；脂　质体；蛋白活性　０７１３１Ｏ３２　３１０・１７　响肝脏脂质代谢的可能机制．成年雌性　Ｓｐｒａｇｕｅ—Ｄａｗｌｅｙ大鼠３５只，按体重随机　分为基础对照组、肥胖对照组和共轭亚　油酸低、中、高剂量组（分别为０．４，０．８，　１．６　ｇ／ｋｇ）．除基础对照组喂饲基础饲料　外，其余４组喂饲高脂高糖饲料，５周　后灌胃共轭亚油酸，灌胃１个月后处死　动物，测定大鼠体重、血脂水平，并应　用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测大鼠肝脏组织过氧　化物酶体增殖物活性受体７，（ＰＰＡＲ　７，）　和脂肪酸合成酶（ＦＡＳ），乙酰辅酶Ａ羧　粒细胞集落刺激因子受体内含子基因多　态性与系统性红斑狼疮的关系＝Ｐｏｌｙ—　ｍｏ￣ｈｉｓｍ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｉｎｔｒｏｎｓ　ｏｆ　ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ　ｃｏｌｏｎｙ—ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ｇｅｎｅ　ｉｎ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｗｉｈ　ｓｙｓｔｔｅｍｉｃ　ｌｕｐｕｓ　ｅｒｙｔｈｅ—　ｍａｔｏｓｕｓ［刊，中］／王禹（中国医科大学附　属第一医院肾脏内科，沈阳１１０００１），李　０７１３１０３０　３１０・１７　改良法体外培养大鼠成肌细胞的实验研　究－－－Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｒａｔ　ｍｙｏｂｌａｓｔ　ｃｕｌｕｔｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ａｎ　ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　ｍｏｄｉｉｆｅｄ　ｍｅｔｈｏｄ　［刊，中］／张力（辽宁医学院第一附属医　院骨科，锦州１２１００１），范明，王伟，陈　晓萍，刘淑红，孙亮，／军事医学科学院院　刊．—．２０ｏ７，３１（１）．—　２～６５　探索一种新型体外分离培养新生大鼠骨　骼肌成肌细胞的途径．取新生Ｗｉｓｔａｒ大　鼠的四肢骨骼肌适量，采用混合酶一步　消化分离获取成肌细胞，将差速贴壁法　和胰酶消化法相结合进行纯化，观察分　离纯化成肌细胞的形态学特点、生长状　况，绘制细胞生长曲线，利用扫描电镜　观察成肌细胞表面结构并进行结蛋白免　疫细胞化学特异性鉴定．采用改良方法　分离成肌细胞产量高、耗时短；在培养　过程中双重纯化获取的细胞生长状态良　好，接种后３４５　ｄ增殖达高峰；在扫描　电镜下可观察到成肌细胞膜表面有微绒　毛突起；体外培养的成肌细胞中９４％的　细胞胞质呈结蛋白抗体染色强阳性．改　良方法分离纯化大鼠骨骼肌成肌细胞效　果理想，是成肌细胞体外培养的有效途　径之一．图４参９　关键词：成肌细胞；体外培养；分离纯　化；改良法　７０１３１０３１　３１０・１７　两种脂质体制备方法对碱性成纤维细胞　生长因子活性的影响［刊，中］／陈妍（沈　阳药科大学药学院，沈阳１１００１６），王振　远，郭秀侠，田洪斌，邓英杰，／中国生物　制品学杂志．一２０ｏ７，２０（１）．—６０～６１　考察两种脂质体制备方法对碱性成纤维　细胞生长因子（ｂＦＧＦ）活性的影响．采用　薄膜分散法和冻干重建法制备ｂＦＧＦ脂　质体，ＭＴＴ法检测两种方法制备的脂质　体中ｂＦＧＦ的活性．薄膜分散法和冻干　重建法制备的ｂＦＧＦ脂质体活性分别为　１．９９×１０　和１．９４×１０　Ｉｕ／ＩｎＬ．与对照　ｂＦＧＦ水溶液相比，两种脂质体制备方法　均未降低ｂＦＧＦ活性，且包封率与粒径　差异无显著意义．采用薄膜分散法和冻　干重建法制备ｂＦＧＦ脂质体，对其活性　艳秋，王力宁，栗霄立，冯江敏，姜奕　，／中华风湿病学杂志．一２０ｏ７，１１（３）．一　１３２～１３６　探讨粒细胞集落刺激因子受体（Ｇ—ＣＳＦＲ）　内含子基因多态性的分布特点及与系统　性红斑狼疮（ＳＬＥ）易感性和临床特征的　关系．采用聚合酶链反应一单链构象多　态性（ＰＣＲ．ＳＳＣＰ）分析方法检测１４４例　ＳＬＥ患者和４８９名正常对照组Ｇ—ＣＳＦＲ　基因第５内含子９　６０６位点及第１２内含　子１４２３３位点基因型．ＳＬＥ患者Ｇ＿ＣＳＦＲ　基因第５内含子９　６０６位点ＡＧ基因型　频率（６１．８％）及Ｇ等位基因频率（３７．８％）　较对照组（４７．０％及２７．６％）明显升高（Ｐ＜　０．０１）；而ＡＡ基因型频率（３１．３％）及Ａ等　位基因频率（６２。２％）较对照组（４８．９％及　７２．４％）明显降低　＜０．０１）．ＳＬＥ伴临床　表现及实验室指标异常的患者与不伴临　床表现及实验室检查异常的ＳＬＥ患者相　比较，各基因型频率及各等位基因频率　差异无统计学意义（Ｐ均＞０．０５）．在全　部病例和对照组中未发现Ｇ．ＣＳＦＲ基因　第１２内含子１４　２３３位点的单核苷酸多　态现象．ＳＬＥ患者Ｇ－ＣＳＦＲ基因第５内　含子９　６０６位点ＡＧ基因型及Ｇ等位基　因与ＳＬＥ发病相关，各基因型及等位基　因与ＳＬＥ各临床表现及各项实验室指标　无关．Ｇ—ＣＳＦＲ基因可能是ＳＬＥ易感基　因．图２表２参１４　关键词：红斑狼疮，系统性；受体，集　落刺激因子；多态性，单核苷酸　０７１３１０３３　３１０・２１人体生理学　共轭亚油酸对肥胖大鼠肝脏脂质代谢酶　及ＰＰＡＲ　基因表达的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ　ｌｉｎｏｌｅｉｃ　ａｃｉｄ　ｏｎ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓ—　ｓｉｏｎ　ｏｆ　ｌｉｐｉｄ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ｅｎｚｙｍｅｓ　ａｎｄ　ＰＰＡＲ　ｉｎ　ｌｉｖｅｒ　ｏｆ　ｏｂｅｓｅ　ｒａｔｓ［刊，中］／　曹瑞（第四军医大学营养与食品卫生学　教研室，西安７１００３２），季爱玲，张文斌，　曹子鹏，向雪松，高双斌，王枫，／军事医　学科学院院刊．—２０ｏ７，３１（１）．一４２４４５，　４９　通过研究共轭亚油酸（ＣＬＡ）对高脂高糖　诱导的肥胖大鼠肝脏脂质代谢酶及　ＰＰＡＲ丫基因表达的影响，探讨ＣＬＡ影　化酶（ＡＣＣ）ｍＲＮＡ的表达水平．ＣＬＡ各　剂量组体重增加值与肥胖对照组相比差　异有统计学意义（尸＜０．０１）；ＣＬＡ高剂量　组大鼠血清甘油三酯水平与肥胖对照组　相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；ＣＬＡ　各剂量组脂体比与肥胖对照组相比差异　有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；ＣＬＡ可增加肥　胖大鼠肝脏组织ＰＰＡＲ　、ＦＡＳ和ＡＣＣ　ｍＲＮＡ的表达水平．ＣＬＡ可通过激活　ＰＰＡＲ　，增加ＦＡＳ和ＡＣＣ　ｍＲＮＡ的表　达来调节肝脏脂质代谢平衡．图３表５　参８　关键词：共轭亚油酸；脂肪酸合成酶；　乙酰辅酶Ａ羧化酶；过氧化物酶体增殖　物激活受体　；基因表达　０７１３１０３４　３１０・２７医学遗传学　利用毛细管电泳技术分析云南回族人群　７个ＳＴＲ基因座的遗传多态性＝Ｇｅｎｅｔｉｃ　ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ　ｏｆ　７　ＳＴＲ　ｌｏｃｉ　ｉｎ　Ｈｕｉ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆＹｕｎｎａｎ　ｐｍｖｍ￣ｂｙ　ｃａｐｍａｒｙ　ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ［刊，中］／呙恒娟（四川大　学华西医院呼吸内科，成都６１００４１），文　富强，应斌武，刘代顺，邱容，陈亚娟，　徐丹，／第三军医大学学报．—２０ｏ６，２８（２１）　—．２ｌ１９～２１２２　对云南回族群体的Ｄ３Ｓ１３５８／ＷＨＯ１　／Ｄ２１Ｓ１ｌ／Ｄｌ８Ｓ５ｌ／Ｄ５Ｓ８１８／Ｄ１３Ｓ３１７　／Ｄ７Ｓ８２０等７个ＳＴＲ基因座的遗传多态　性进行群体遗传学研究．利用荧光标记　复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的　方法，对２０４例无关个体的７个ＳＴＲ基　因座进行检测．结果表明：获得７个基　因座的各基因座等位基因的分布频率和　基因型频率，结果均符合Ｈａｒｄｙ．　Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡．计算了各基因座的杂合　度（Ｈｅ）、个人识别能力（ＰＤ）、偶合率　（ＰＭ）、非父排除率（ＰＥ）和多态性信息总　量（ＰＩＣ）等群体遗传学数据．利用毛细　管电泳技术可对这７个ＳＴＲ基因座进行　很好的检测，这些基因座多态性丰富、　灵敏度高，可用于人类遗传分析及法医　学中的亲子鉴定和个人识别．表９参７　关键词：毛细管电泳；短串联重复序列；　复合扩增；群体遗传学