药品陈列管理制度

1．目的： 明确药品陈列要求，规范药品分类摆放。 2．范围: 药品的陈列管理。 3．责任人: 质量管理员、营业人员。 4．内容

4．1质量管理员负责指导药房的药品陈列管理工作，指导营业人员对药品进行分类陈列。 4．2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架与柜台，陈列货架与柜台应保持清洁卫生。非药品区陈列医疗器械、保健食品等。

4．3药品应按品种、用途或剂型分类陈列，标签放置正确，字迹清晰。

4．3．1药品与非药品、内服药与外用药应分柜陈列，易串味药品与其他药品应分柜存放。

4．3．2处方药与非处方药应分柜摆放。 4．3．3处方药不得开架自选方式陈列、销售。

4．3．4有冷藏要求的药品，应存放在冰箱或冷藏柜中，货架上只能陈列其空包装。 4．3．5拆零药品集中存放在拆零专柜，并保留原包装及标签。 4．3．6危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。 4．4 药品陈列要求

4．4．1药品陈列应有利于管理，同类药品应纵向陈列在同一组货架(柜)的不同层面上。 4．4．2药品应正面朝向顾客陈列，一般要求正立排列，放在货架的最前端，在销售中依次向前移动。

4．4．3药品陈列应按时间先后排序，先生产的药品、近效期药品摆在前面，便于先销售。

4．4．4药品应明码标价，标价签应与药品一一对应。

4．4．5 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

4．5 陈列药品的质量和包装必须符合规定。对陈列的药品应按月进行质量检查并进行记录，对近效期的药品、易变质的药品应根据具体情况缩短检查周期。发现药品质量问题应立即撤离货架。包装破损的药品不得在柜台陈列。

4．6陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。

4．7药房应根据需要配置符合药品特性要求的温度调节设备，确保药品陈列条件符合规定。

4．8违犯药品陈列相关规定的，视情况严重给予相应处罚。