发布网友 发布时间:2022-04-23 23:17
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热心网友 时间:2023-10-13 09:03
1.假肥大型:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型:面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。 4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。 5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。
[其他症状]
部分患者智商有不同程度减退。
[诊断依据]
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征,多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析。
问答(4)
视频(5)
问强直性肌营养不良症症状有哪些?
指导意见:强直性肌营养不良症状是肌无力、肌萎缩和肌强直,前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。

涂朝勇主任医师丽水市中心医院
问软骨营养不良性肌强直症的症状
软骨营养不良性肌强直症的症状可出现于任何年龄,但多见于青春期后,男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及手部肌肉萎缩,下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌,故病人面容瘦长,颧骨隆起,呈斧状脸,颈消瘦而稍前屈。部分病人可有讲话及吞咽困难。肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。大部分病人有白内障、多汗、秃发、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳痿、*下降和不孕等。尚可有胃肠道平滑肌功能障碍,部分病人智力衰退甚至痴呆。

刘慧平副主任医师长治市中医院
热心网友 时间:2023-10-13 09:03
患者发病初时走路笨拙,容易摔倒,奔跑困难,之后逐渐出现走路和上楼困难,下蹲站起困难。
严重者出现典型的鸭步,站立时背部前凸,肚子向前挺,两脚向外撇开,走路缓慢摇摆,状如鸭子。躺着至起床站立非常困难,必须先翻身俯卧,再双手扶着两膝,逐渐向上支撑起立。肩胛带肌受损则出现翼状肩胛(如鸟翼),举手不过肩。
绝大多数患儿有小腿部(腓肠肌)假性肥大,少部分可见舌肌或肩部(三角肌)等假性肥大。此时多数患儿瘫痪在床。
热心网友 时间:2023-10-13 09:04
肌营养不良早期,患者发病初始走路笨拙,容易摔倒,奔跑比较困难,之后逐渐出现走路和上楼困难,下蹲站起困难。绝大多数的患儿有小腿假性肥大,少部分可见舌肌或肩部等假性肥大,此时多数的患儿都瘫痪在床,严重者会出现典型的鸭步,站立时背部向前凸,肚子向前挺,两脚向外撇开,走路缓慢摇摆,起床、站立都非常困难,必须先翻身俯卧,再双手扶着两膝逐渐向上支撑起立,举手不过肩。如果发现有肌营养不良家族史,应找专科专家做详细的分析,更进一步的检查,才能确立为肌营养不良,肌营养不良对儿童健康的危害很大,最大的就是假性肥大和杜兴氏肌肉萎缩症。可采用复元奇方饮进行治疗。
热心网友 时间:2023-10-13 09:04
“肌营养不良起病多较隐匿,早期症状常表现为以下几个特点,第一是肢体近端缓慢进展的对称性无力。如爬楼困难,由下蹲位及卧位转为站立体位比较困难,往往需要双手辅助。第二是有肌肉萎缩,包括肢体的肌肉、躯干部和面部肌肉,但部分患者可存在双侧小腿肌肉特别发达的假性肥大的表现