为什么会得肌营养不良这个病
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发布时间：2022-04-23 23:17
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热心网友
时间：2023-10-13 09:03
肌营养不良此病属本虚标实以脾肾虚损为本痰瘀互结为标治法宜标本兼顾。重滋肾健脾化痰消瘀。
1、影响身体健康，危害患者的生命。
肌营养不良患者会出现走路延迟，动作笨拙，步路摇晃，起蹲或上下楼梯闲难。随病情进展，肌营养不良症状越来越重，患儿会由于长期卧床，容易并发褥疮、体积性肺炎等，其至会由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭，心力容竭而死亡。
2、影响生长发育。
肌营养不良呈现进行性发展，随病情发展，大约12岁左右失去行走能力，生长迟缓甚至停止。
3、影响学习生活。
肌营养不良患病儿童由于行动不便或者无法行走，因此无法上学，无法生活，摊痪后的患者甚z至死亡,连吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顾。
4、影响心理健康。
肌营养不良患病儿童大多动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童，甚至行走摇摆，像鸭步。因此经常被同龄的小伙伴起外号，嘲笑，给患者心灵造成无法弥补的阴影和伤害。
热心网友
时间：2023-10-13 09:03
1、基因作用：一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。
病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
2、基因缺失：其中观察假肥大型肌营养不良的最为深入，确认已经是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
因为患儿该基因缺失，为此不能出现了抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损害，为此发觉肌肉的变性、坏死，诱发肌肉萎缩、无力。
3、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。现象为基因缺失、重复和点突变，诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床上所见的肌肉萎缩、无力。
热心网友
时间：2023-10-13 09:04
您好，本病具体病因不明，目前主要有三种学说，即血管学说，认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞；其次是神经源学说，认为运动神经元功能异常引起肌肉变性；第三是遗传学说，细胞膜的遗传性异常，导致肌酶外溢，从而使机体代谢合成更多的肌酶。
热心网友
时间：2023-10-13 09:04
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